（一）强制性产品认证证书或证明文件 1.《免予办理强制性产品认证证明》（许可证类别代码410）。 申报时，需在“中国国际贸易单一窗口”（以下简称“单一窗口”）的货物申报界面中，单击“产品资质”按钮，单一窗口系统会弹出“编辑产品许可证/审批/备案信息”对话框。在上述对话框中找出“许可证类别”一栏，选择 “410-免予办理强制性产品认证证明”并填入。确定许可证类别后，在“许可证编号”一栏填写许可证编号，还需要填写核销货物的序号、核销数量以及核销数量单位等内容。 2.《强制性产品认证（CCC认证）证书》（许可证类别代码411）。 （1）申报指南 申报时，需在“中国国际贸易单一窗口”（以下简称“单一窗口”）的货物申报界面中，单击“产品资质”按钮，单一窗口系统会弹出“编辑产品许可证/审批/备案信息”对话框。在上述对话框中找出“许可证类别”一栏，选择 “411-强制性产品认证（CCC认证）证书”并填入。确定许可证类别后，在“许可证编号”一栏填写许可证编号。 （二）特种设备制造许可证及型式试验证书 1.《特种设备型式试验证书》（许可证类别代码429） 企业申报时，需在“中国国际贸易单一窗口”（以下简称“单一窗口”）的货物申报界面中，单击“产品资质”按钮，单一窗口系统会弹出“编辑产品许可证/审批/备案信息”对话框。在上述对话框中找出“许可证类别”一栏，选择 “429-进口特种设备型式试验证书”并填入。确定许可证类别后，在“许可证编号”一栏填写许可证编号。 对于受理批准型式试验样品，需在单一窗口系统中注明“特殊要求”一栏注明“受理批准型式试验样品”，可不填写许可证编号。不属于适用范围内的产品，请上传有关情况说明材料。 2.《特种设备制造许可证》（许可证类别代码430） 申报时，需在“中国国际贸易单一窗口”（以下简称“单一窗口”）的货物申报界面中，单击“产品资质”按钮，单一窗口系统会弹出“编辑产品许可证/审批/备案信息”对话框。在上述对话框中找出“许可证类别”一栏，选择“430-境外特种设备制造许可证”并填入。确定许可证类别后，在“许可证编号”一栏填写许可证编号。 不属于适用范围内的产品，请上传有关情况说明材料。 （三）进口医疗器械备案/注册证 1.《医疗器械注册证》（许可证类别代码612） 申报时，需在“中国国际贸易单一窗口”（以下简称“单一窗口”）的货物申报界面中，单击“产品资质”按钮，单一窗口系统会弹出“编辑产品许可证/审批/备案信息”对话框。在上述对话框中找出“许可证类别”一栏，选择“612-进口医疗器械注册证”并填入。确定许可证类别后，在“许可证编号”一栏填写许可证编号。 对于受理批准型式试验样品，需在单一窗口系统中注明“特殊要求”一栏注明“受理批准型式试验样品”，可不填写许可证编号。不属于适用范围内的产品，请上传有关情况说明材料。 2.《医疗器械备案证》（许可证类别代码629） 企业申报时，需在“中国国际贸易单一窗口”（以下简称“单一窗口”）的货物申报界面中，单击“产品资质”按钮，单一窗口系统会弹出“编辑产品许可证/审批/备案信息”对话框。在上述对话框中找出“许可证类别”一栏，选择 “629-进口医疗器械备案证”并填入。确定许可证类别后，在“许可证编号”一栏填写许可证编号。 对于受理批准型式试验样品，需在单一窗口系统中注明“特殊要求”一栏注明“受理批准型式试验样品”，可不填写许可证编号。不属于适用范围内的产品，请上传有关情况说明材料。